上海，2026年6月19日 —— 上海跃赛生物科技有限公司（以下简称“跃赛生物”）今日宣布，UX-DA003（异体iPSC来源中脑多巴胺能神经前体细胞注射液） 正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验默示许可（IND批件）。这是继2026年6月3日该产品获中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可后，跃赛生物在国际化征程中斩获的又一关键里程碑。

第十二届中国（上海）国际技术进出口交易会于2026年6月11日-至13日在上海世博展览馆举办。以“打造技术贸易新生态·共绘全球合作新篇章”为主题，聚焦四大前沿产业，22个国家，破千企业，上海市市长龚正出席并启动本届上交会。

上海，2026 年 6 月3 日—— 上海跃赛生物科技有限公司（以下简称 "跃赛生物"）今日宣布，公司自主研发的异体 iPSC 来源中脑多巴胺能神经前体细胞注射液 UX-DA003正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，用于治疗帕金森病。

6月2日，跃赛生物自主研发的癫痫细胞治疗药物UX-GIP001注射液正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（Fast Track Designation）。

2026年5月22日，上海跃赛生物科技有限公司（以下简称“跃赛生物”）自主研发的全球首创诱导多能干细胞（iPSC）来源的通用型细胞药物UX-GIP001注射液的Ⅰ期多中心临床试验全国启动会顺利召开。本试验由四川大学华西医院、复旦大学附属华山医院联合牵头，首都医科大学附属北京天坛医院、郑州大学第一附属医院、浙江大学医学院附属第二医院共同参与。

2026年4月8日，上海跃赛生物科技有限公司（以下简称“跃赛生物”）自主研发的全球首个用于治疗药物难治性癫痫的诱导多能干细胞（iPSC）来源通用型细胞药物UX-GIP001注射液，获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可。

3月12日，跃赛生物自主研发的针对癫痫的iPSC（诱导多能干细胞）来源异体细胞药物UX-GIP001注射液IND申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准

近日，上海跃赛生物科技有限公司（简称“跃赛生物”）宣布完成逾‌五千万元A+轮融资，本次融资由磐霖资本、全村创投、外高桥私募基金共同完成。本轮资金将用于加速推进公司帕金森病和癫痫通用型细胞药物管线的临床试验，进一步深化创新细胞治疗药物的规模化开发和产业化建设。加上公司已完成的由天士力医药、国投先导等机构联合参与的A轮融资，本轮合计融资金额达3亿元。

2026年1月1日，上海跃赛生物科技有限公司（以下简称“跃赛生物”）宣布吴岚林女士出任公司首席执行官（CEO）。吴岚林女士将全面负责公司的战略决策和日常运营，包括制定公司长期发展愿景、优化组织架构、领导各业务板块的协同发展，并主导重大业务决策与资源整合。她将重点关注公司核心管线的临床推进、国际化战略布局以及创新技术的产业化转化，直接向跃赛生物董事会汇报。

近日，界面新闻发布“2025REAL100创新家”榜单，跃赛生物凭借在细胞治疗领域深厚的技术积累与扎实的产业化进展，成功入选科技医疗赛道。该榜单持续关注中国创新力量，本次入选也印证了业界对跃赛生物技术实力与成长潜力的高度认可。

在第五届"海聚英才"全球创新创业峰会上，跃赛生物凭借其创新项目"人多能干细胞来源的帕金森病细胞治疗"从全球14,723个参赛项目中脱颖而出，荣获大赛银聚奖，展现了跃赛生物在细胞治疗领域的创新实力与技术优势。

近日，由上海市生物医药科技产业促进中心组织评选的“2025中国生物医药领跑者（Front-Runners）榜单”正式揭晓。经过多轮严格的评审与筛选，跃赛生物凭借其在生物医药领域的卓越表现与创新实力，成功入选该权威榜单！

近日，上海国投先导生物医药产业母基金和浦东创投集团旗下引领区基金共同完成对上海跃赛生物科技有限公司（简称“跃赛生物”）的A+轮战略融资。融资资金将用于加速推进公司的在研管线与临床试验进程，进一步深化创新细胞治疗药物的规模化开发和产业化建设。

2025年10月8日，在美国夏威夷举行的2025年国际帕金森和运动障碍协会年会(MDS)上，跃赛生物自主研发的全球首款中美双批自体细胞治疗产品UX-DA001以 “最新突破性研究”入选大会Oral Platform Presentations（口头报告），首度亮相国际舞台。

跃赛生物创始人陈跃军教授科研团队在《Cell Stem Cell》以封面文章形式在线发表题为“人干细胞来源的A10多巴胺能神经元能够特异性整合进小鼠神经环路并改善抑郁样行为”的研究论文，首次建立了人多能干细胞（hPSCs）高效定向分化为A10多巴胺能神经元亚型的新技术，为抑郁症等精神类疾病的细胞治疗提供了关键基础。本次研究中，跃赛生物研发团队在论文撰写/细胞分化、移植以及免疫组化分析/细胞系建系等环节发挥了重要作用，推动了技术从概念验证到成果发表的全过程，为成果的高质量呈现提供了关键支持。

2025年8月1日，在CBI生物医药创新博览会（CBI BioPharma Innovation Expo）上，由CMC-CHINA中国制药工业博览会和药融圈和联合发起的权威榜单——《2025年中国制药工业TOP101》及10大核心产业链榜单，以及聚焦创新力量的《2025未来新物种百强奖FNS101》等6大细分奖项隆重揭晓。陈跃军教授带领的的上海跃赛生物科技有限公司团队凭借在创新药物研发领域的突出贡献，荣获备受瞩目的未来医药新物种百强奖FNS101“新药开拓科学家奖”。

6月20日，跃赛生物自主研发的帕金森病细胞治疗药物UX-DA001正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（Fast Track Designation）。这一重要里程碑标志着UX-DA001在临床价值、潜在疗效与未满足医疗需求方面获得国际监管机构的高度认可，为产品在美国的加速开发和注册申报提供了制度支持。

2025年2月25日，跃赛生物凭借“基于人多能干细胞技术的神经细胞治疗药物”项目，从全球600余个创业项目中脱颖而出，斩获首届浦东新区“明珠杯”创业大赛一等奖

2月22日，跃赛生物自主研发的针对帕金森病的自体iPSC（诱导多能干细胞）衍生细胞药物UX-DA001注射液IND申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准，成为全球首款同时在中美获批进入临床阶段的iPSC来源帕金森病自体细胞治疗药物

2024年12月20日，上海跃赛生物科技有限公司（以下简称“跃赛生物”)自主研发针对帕金森病的iPSC来源细胞药物产品UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可(受理号：CXSL2400673)，成功进入临床试验阶段。这一突破标志着国内在神经退行性疾病治疗领域的一项重要进展，也为帕金森病患者带来了新的希望。

上证报中国证券网、人民网，经信委等均有报道“2024上海最具投资潜力50佳创业企业评选”榜单结果，本次评选跃赛生物凭借其在人多能干细胞来源神经系统疾病细胞疗法的颠覆性创新技术，在众多候选企业中脱颖而出，荣誉登榜！

跃赛生物提出的“基于人多能干细胞技术的神经细胞治疗药物”项目，经过多场路演、封闭陈述、答辩、专家严格质询和综合评议，最终脱颖而出，荣获“2024全国颠覆性技术创新大赛优秀奖”！

9月26日，2024年“创客中国”上海市中小企业创新创业大赛决赛在张江科学会堂举行。经过初赛及复赛的激烈角逐，最终，上海跃赛生物科技有限公司在众多决赛项目中脱颖而出，荣获企业组三等奖。

跃赛生物将会贯彻落实政府对专精特新中小企业的期待与指导，响应习近平主席的“发展新质生产力是推动高质量发展的内在要求和重要着力点”讲话精神，持续创新、勇往开来，为中国的生物医药事业注入新的活力与能量！

跃赛生物今日宣布：自今年4月获得A轮超亿元融资后，公司再获数千万A+轮融资。本轮融资由知名投资机构国科创投参与，资金将主要用于推进公司在干细胞治疗领域的创新管线以及加速临床转化。

跃赛生物凭借国际前沿的新一代干细胞技术为驱动的细胞药物研发技术，以及专业领域认可的人多能干细胞制备、培养、分化和基因编辑技术平台，经多位行业专家投票筛选，从数百家生物医药公司中脱颖而出，斩获“2024年星耀榜CGT领域年度最具成长性企业”奖项。

4月24日，上海市经济和信息化委员会公布了2024年（第一批）创新型中小企业获评名单。跃赛生物作为神经系统疾病干细胞疗法领域的领军企业，凭借创新的人源多能干细胞神经分化技术、领先的生产工艺和临床开发策略、过硬的质量管理能力，荣获“上海市创新型中小企业”认定。

近日，上海跃赛生物科技有限公司（以下简称“跃赛生物”）宣布成功完成超亿元A轮融资，本轮融资由天士力和国内头部基金联合领投，浦东创投跟投。融资资金将用于加速推进公司的在研管线与临床试验进程，进一步深化创新细胞治疗药物的规模化开发和产业化建设。

2023年12月6日，2023浦东国际人才港论坛中，跃赛生物荣膺“2023最具潜力的海归创业团队”奖项，并与浦东投控集团签约，获浦东科技创新母基金直投。2023年12月7日，跃赛生物荣膺华医榜·2023细胞与基因治疗产业宏图榜“2023最具成长性干细胞企业TOP10”

2023年11月15日，跃赛生物“专注人多能干细胞神经分化和神经系统疾病的创新细胞疗法”项目获评中国细胞治疗第三届年会最佳路演项目。

基于iPSCs的细胞药物在治疗帕金森病（PD）上极有前景，为了推动PD的干细胞药物研究，瑞金医院神经内科联合上海跃赛生物科技有限公司现招募健康和帕金森病供血者用于iPSCs构建。