6月2日，跃赛生物自主研发的癫痫细胞治疗药物UX-GIP001注射液正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（Fast Track Designation）。这一重要里程碑标志着UX-GIP001在临床价值、潜在疗效与未满足医疗需求方面获得国际监管机构的高度认可，为产品在美国的加速开发和注册申报提供了制度支持。

Fast Track是FDA设立的一项专门用于严重疾病或存在重大未满足医疗需求的药物开发加速机制，旨在促进具有潜在突破性的创新药物更快地完成临床开发、上市审批与患者可及。获得此项认定的产品，可享受包括更高频次的FDA沟通机制、滚动提交BLA/NDA资料、优先审评资格等政策支持。

      5月22日，UX-GIP001注射液的Ⅰ期多中心临床试验全国启动会顺利召开，正式开启临床研究新阶段。此次获得FDA快速通道资格认定，叠加中国临床研究全面启动，标志着项目进入全球临床开发的重要里程碑。未来，跃赛生物将持续推进创新细胞治疗药物研发进程，加快为全球患者提供安全、有效的创新治疗方案。