上海，2026 年 6 月3 日—— 上海跃赛生物科技有限公司（以下简称 "跃赛生物"）今日宣布，公司自主研发的异体 iPSC 来源中脑多巴胺能神经前体细胞注射液 UX-DA003正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，用于治疗帕金森病。这是继全球首款中美双批帕金森自体细胞药物 UX-DA001 之后，跃赛生物在帕金森病治疗领域取得的又一重大里程碑，标志着公司"自体 + 异体" 双路径战略在帕金森赛道全面落地，同时也宣告跃赛生物帕金森病与难治性癫痫双赛道的完整布局正式完成。

UX-DA003 的获批，核心依托于跃赛生物完全自主研发的iPSCs 种子细胞平台。该平台成功构建了遗传背景清晰、分化潜能优异的通用型 iPSC 种子细胞库，已通过中国食品药品检定研究院（NIFDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）的严格质量检测与认定。这一通用型种子细胞库不仅为本次 UX-DA003 的开发提供了坚实基础，未来还将支撑公司多条异体细胞治疗管线和多个适应症的快速拓展，大幅缩短新药研发周期，降低研发成本。