目前，公司位于外高桥保税区的2800㎡临床级GMP产线已建成并投入使用，包含完整的生产、质控和仓储区域，设计产能可满足同时推进四条管线的开发。在先进控制系统下，生产区域洁净度等级达到B级，充分满足细胞治疗药物GMP生产的环境要求。质控区域配备了全套细胞产品生产工艺开发和质量控制研究先进设备，力图打造高于行业要求的企业质控标准。

跃赛生物已经建成完善质量管理体系，对标国家药监局最新颁布的《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》，团队将在此基础上开展CMC研发工作，致力于将产品尽早推入临床阶段。首发管线——用于治疗帕金森病的中脑多巴胺能神经前体细胞药物——正快速地推进IIT试验以及注册临床试验。

2022年底，在神经系统疾病细胞治疗领域掌握多项核心技术的上海跃赛生物科技有限公司从临床需求出发，加速推进帕金森病细胞疗法的开发和临床转化，携手瑞金医院启动了帕金森病自体干细胞治疗研究项目，将基础研究与临床研究深度结合，一方面保障脑智学科研究不竭的创新源泉，另一方面结合医疗资源使病患受益，推动我国帕金森病细胞治疗赛道的发展，助力我国帕金森病干细胞治疗走向世界前列。