Current treatments for Parkinson's disease (PD) are symptomatic, such as drugs and surgery, which cannot cure the disease, and the effectiveness of which gradually declines over time. By combining stem cell technology with SISBAR lineage tracing technology and HiDAP neuronal differentiation technology, we are able to differentiate iPSCs into midbrain dopaminergic neural precursor cells to replace the lost dopaminergic neurons in the brain of patients with PD. In preclinical studies, our DA001 product has been shown to effectively improve movement dysfunction in PD model animals, to increase striatal dopamine concentration, and to generate stable functional connections between transplanted cells and the host.

In the brain of infants with severe HIE, the basal ganglia is one of the susceptible brain areas, and a large number of neurons (mainly GABAergic projetion neurons) are lost. The striatum is one of the main basal ganglia nuclei and the severity of its lesions is closely related to the severity of motor injury in full-term infants with HIE.  Human pluripotent stem cells were differentiated into striatal GABA projection neuronal precursor cells in vitro, which are then transplanted into the striatum to repair the damaged basal ganglia circuit and improve motor function.

Medial temporal lobe epilepsy (MTLE), which is characterized by hippocampal sclerosis with neuronal loss, tissue damage and gliosis, is the most common form of focal epilepsies in adults (around 70%).  A considerable fraction of patients with MTLE are refractory to antiepileptics and not suitable for surgery. UniXell's strategy for MTLE is the most promising cell therapy. We manufacture the GABAergic progenitors from human pluoripotent stem cells. After transplanted into hippocampus of patients, the progenitors mature into GABA neurons, which establish synaptic connections with host neurons, restore neural circuitry,  rebanlance the excitory and inhibitory networks in host brain and mitigate epileptic seizures while still maintain the important functions of hippocampus.

Due to spinal displacement or bone fragments protruding in the spinal canal after spinal fracture, the spinal cord or spinal nerve suffer different degrees of injury, resulting in immediate death of neurons, glial cells and blood vessel constituent cells.